Testde cribado prenatal genético no invasivo. Las anomalÃas cromosómicas, como la trisomÃa 21 (sÃndrome de Down), están presentes en el 1-2% de los fetos. Hay un amplio abanico de pruebas disponibles para evaluar el correcto desarrollo del futuro bebé antes de su nacimiento. SYNLAB es pionero en el diagnóstico prenatal
ElTest Prenatal no invasivo Harmony es un Screenning prenatal, que te permitirá conocer la salud de tu bebé con sólo 10 semanas de embarazo. Este test evalúa el riesgo de trisomÃa 21, 18 y 13 , es decir, el sÃndrome de Down, sÃndrome de Edwards y sÃndrome de Patau, y anomalÃas en los cromosomas X e Y (AneuploidÃas), además de poder Eltest prenatal no invasivo en sangre materna está basado en NATUS (Next-generation Aneuploidy Testing Using SNPs) ultrasecuenciación (Next Generation DNA Sequencing) y herramientas bioinformáticas de última generación. Este test revela la probabilidad de riesgo a presentar alguna de las alteraciones analizadas. Elcribado prenatal no invasivo ampliado puede realizarse a partir de la 10ª semana y proporciona información precisa no incluida en los test básicos tales como: CIR, prematuridades, muerte fetal intrauterina, mosaicismo fetal. . 257 411 164 360 281 331 323 268